Exon 22通过CRISPR/Cas9技术用sgRNA(靶向AGAGACAGCCATTCATTCCAAGG)进行了修饰,导致M3创始系中一个5个碱基的删除(序列:GRCm39:chr15:102022204_102022208delTTCCA),形成了一个框移和早停密码子(p.F1168Rfs*48)。编码肽的C末端Src同源结构域(SSH2)和酪氨酸结合域(PTB)都受到了影响。(来源:J:244469)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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