在exon 3b的位置替换了一段,其中的核苷酸变异导致了 alanine 替换为 serine 或 threonine:T354A(AC到GCC)、S355A(TCC到GCC)、S356A(TCC到GCC);T357A(ACA到GCA)、S363A(TCT到GCC)、T370A(AC到GCC)、S375A(TCC到GCC)、T376A(ACG到GCC)、T379A(ACA到GCA)、T383A(AC到GCC)。通过Cre介导,去除了在修改后的exon 3b下游插入的neo抗药性 cassette。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
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1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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