这个突变是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种引导序列(CTATTGGGCCAGGAGGCTAG、GAGTTACTATTAAGTACACT、TGTTGCCTAATTGTGATTGG和TGAGTCTTACATATGGCAAT)产生的,导致了从染色体1正链位置10,047,149bp开始,到10,047,740bp后的一个592bp的缺失。这个变异删除了ENSMUSE00001255443(第3外显子)以及489bp的上下游内含子序列,包括剪接点的接受者和供体,预测会导致第33位氨基酸序列改变以及随后的早期终止5个氨基酸。(来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
4
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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