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使用四条sgRNAs和CRISPR/Cas9技术对C57BL/6的囊胚进行编辑，删除了exon 2，产生了四个突变小鼠（编号7、10、22和26）。其中，创始人7的后代被建立为遗传背景。这个突变点代表了146bp的缺失，它移除了exon 2的大部分，并导致了框架移位和早停密码子的产生。（来源：J:244081）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
