使用四条sgRNAs和CRISPR/Cas9技术对C57BL/6的囊胚进行编辑,删除了exon 2,产生了四个突变小鼠(编号7、10、22和26)。其中,创始人7的后代被建立为遗传背景。这个突变点代表了146bp的缺失,它移除了exon 2的大部分,并导致了框架移位和早停密码子的产生。(来源:J:244081)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Endonuclease-mediated
基因内删除
隐性
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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