CRISPR/Cas9通过基因编辑造成了22个碱基的缺失(77_99del/L23fsX65),导致了exon 2的框架移位。指导序列是5'-TGATGTGAGGAAATACTTT-3'和5'-GTATTTCCTCACATCAAACT-3'。转录水平与野生型无差异,但平行反应监测的质谱分析确认了DEPDC5肽的缺失,这表明存在一个无功能等位基因。(来源:J:256299)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
6
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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