L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体8的65,411,506位置,位于关键外显子(第3外显子)的上游。该元件包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,FRT位点后面跟着由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因、SV40polyA序列,然后是第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点插入在第3外显子下游,位置为65,412,540。因此,第3外显子被loxP位点包夹。通过在携带这种等位基因的鼠中表达flp和cre重组酶,产生了一个无lacZ序列、neo选择性元件以及loxP引导的外显子的缺失/敲除等位基因。对总器官匀浆的 Western blot 检测确认了异源纯合突变鼠中单体完整蛋白和N端降解片段的无表达。(参考文献:J:256294)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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