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这种内切酶介导的突变在染色体6上有一个25,428bp的缺失，位置从6,141,226bp到6,166,653bp（GRCm38.p4），并在该区域有3bp的插入。这个缺失包含潜在的hs1642增强子元件和在exon4中的进化保守区域。（来源：J:254776）
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品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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