将核定位序列(NLS)-cre-poly A-FRT-amp-FRT的插入元件,通过Red/ET重组技术,插入到了小鼠Trpc4基因在BAC克隆RP24-67D9中的第二外显子的起始翻译位点。成功构建的抗性克隆经过了同源重组的确认,随后去除了amp序列,然后用于微注射。得到的载体经过纯化、线性化,再注入了C57BL/6J卵母细胞的核。G系作为始祖株与C57BL6J小鼠杂交,而子系383则与C57BL6J小鼠进行了杂交。(来源:J:255267)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
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插入
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4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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