这个等位基因是通过体细胞核移植(SCNT)产生的。我们使用雄性阿格尼(C57BL/6 x 129)F1小鼠,对Palmitoylated TRYP1(酪氨酸酶相关蛋白或TRP1)多肽、抗CD40抗体和poly-IC进行了免疫,以建立一个TRP1特异性的淋巴细胞群体。基于这种肽的疫苗能引发大量能排斥B16肿瘤的CD8+ T细胞四聚体阳性反应。免疫后6到8天,观察到脾脏中存在TRP1四聚体阳性细胞。通过流式细胞术,我们分离出CD8+的TRP1四聚体阳性细胞,然后选择并移植到去核的卵母细胞中。这些细胞培养至囊胚阶段,进而产生胚胎干细胞(ES细胞)。ES细胞被注入受体囊胚,再将囊胚植入伪孕母体内。Tcra基因测序后,确认其为V6D-6*01 J42*01,随后进行遗传传递。(来源:J:254784)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129)F1
Other
其他
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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