Log In|Sign Up
中文
在exon 4的3' UTR末端，插入了一个lox71位点、一个诺卡因抗性基因座和一个lox2272位点。成功地靶向的ES细胞被转染了cre表达载体和一段人类 dystrophin( Duchenne muscular dystrophy, DMD)基因的内含子74的片段载体。构建这个载体时，包含了lox66位点、exon 74的最后11bp至exon 75的前10bp的基因序列，以及lox2272位点。内含子序列通过删除中央部分被缩短至20kb。Cre介导的重组将lox71基因座与载体的lox66位点连接，同时将基因组的lox2272位点与载体的lox2272位点相互连接。这产生了插入了部分人类内含子和其周边外显子的敲入等位基因，其位置在宿主基因的3' UTR内。(参考文献：J:244271)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
Show/Hide columns
| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
