Tcrb^Ln1Sdou

这个等位基因是通过体细胞核移植（SCNT）技术产生的。从C57BL/6和129杂交个体的iNKT细胞中分离出了单个细胞核，然后用它们替换卵母细胞的有丝分裂极。这些细胞培育到囊胚阶段，进而生成胚胎干细胞（ES细胞）。ES细胞被注入受体囊胚中，再将囊胚植入伪孕母体内。从移植的细胞核中选择的Tcrb等位基因，其Vbeta7基因片段与一个独特的CDR3 A序列（CASSPPGQGGRVFF）成功地进行了同框重组（J:254145）。