这个来自项目Svop1-111592J-4927M的等位基因是由Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(GAGCTTGCAGCTACTCCACG, AATTCAAGACTCCATCTTAG, ATACCTGTAGAGGTGGGCCA, 和GGCAGAGTATGAGAACCACT)产生的,导致了从染色体6的负链位置38,041,189bp开始,至38,040,814bp后的一个376bp的缺失。这个变异删除了ENSMUSE00001309504(第3外显子)以及284bp的上下游内含子序列,包括剪接点的接受者和供体,预测会导致从第27位氨基酸后序列发生改变,并在后续有19个氨基酸的早期截断。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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