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基础信息
表型特征
文献报道
CRISPR导引来针对催化区域,通过删除17bp并插入301bp,构建了一个带有FLAG标签的敲除,产生了一个在C88位置的框架移位和提前终止(1-26)。(来源:J:252302)
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CRISPR guides targeted the catalytic domain to create a FLAG-tagged knockout by deleting 17 bp and inserting 301 bp creating a frameshift at C88 and premature termination (1-26). (J:252302)
原英文文本:
CRISPR guides targeted the catalytic domain to create a FLAG-tagged knockout by deleting 17 bp and inserting 301 bp creating a frameshift at C88 and premature termination (1-26). (J:252302)
原翻译后文本:
CRISPR导引来针对催化区域,通过删除17bp并插入301bp,构建了一个带有FLAG标签的敲除,产生了一个在C88位置的框架移位和提前终止(1-26)。(来源:J:252302)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
6111077
(C57BL/6JTar x CBA/WTar)F1
Endonuclease-mediated
插入
--
1
--
4
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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期刊
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