在前导序列1上游插入了loxP位点,随后在内含子2中插入了FRT序列和puromycin抗性基因座,再配以第二个loxP位点。通过后续的Flp介导重组,去除了puro cassette。通过Cre介导的重组,去除了exons 1和2,形成了无表达的突变体。qRT-PCR和免疫印迹实验确认了这个等位基因的表达缺失。(来源:J:243638)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count