L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体18的44,972,828位置,位于关键外显子(基于GRCm39构建)。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。在目标外显子后,第三个loxP位点位于44,974,773位置。因此,关键外显子被loxP位点所夹峙。通过在携带tm1a突变的鼠中表达Cre重组酶,产生了无筛选标记(neo)和loxP标记关键外显子的缺失/敲除等位基因。(来源:J:253477)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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