这个突变是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种指导序列(TAATACATACCAGTTCTACA、GGCCCAGTAGTTTTAAAGTC、TAAATGCTACAATTTTCAGT和TCTTTGTCAGCATTGACCAC)产生的,导致了13号染色体正链从94,978,329bp开始,到94,978,719bp后的一个391bp的缺失。这个变异删除了ENSMUSE00001262273(第2外显子)以及其前后275bp的内含子序列,包括一个剪接点和一个接合点。在391bp缺失的前方,有两个小的内含子插入,先是5bp的插入(GTTGA),紧接着是8bp后的一个11bp的删除(GTAGTTTTAAA),这些不影响外显子的缺失结果。预测会导致第17位氨基酸序列改变,并在接下来的6个位置发生早期截断。(来源:J:188991)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部