Gatm^{tm1c(KOMP)Wtsi}

L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体2的122433842位置，位于关键外显子（使用GRCm39构建）的上游。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点，随后是由人类β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因、SV40polyA以及第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点则位于目标外显子的下游，位置为122434710。因此，关键外显子被loxP位点所夹峙。通过在携带这种等位基因的小鼠中表达flp重组酶，产生了“条件准备”（含flipped）的等位基因，移除了lacZ序列和neo选择性元件，仅留下loxP位点环绕关键外显子。（来源：J:251830）