L1L2_Bact_P cassette被插入了染色体12的98,749,419号位置,位于13号外显子上游(基于GRCm39构建)。该 cassette 包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,FRT位点后面跟着由人类β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因、SV40polyA序列,然后是第二个FRT位点和第二个loxP位点。第三个loxP位点被插入在13号外显子下游的98,750,249号位置。因此,13号外显子被loxP位点包夹。通过体外的flp重组酶表达,lacZ-neo cassette被移除。随后的cre表达触发的Cre介导重组移除了13号外显子,产生了无义突变基因(来源:J:249492)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N-Atm1Brd
Targeted
插入,基因内删除
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1
2
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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