这个突变是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种指导序列(AACACTATACACAAGGCGGT、TGGAAGTGCTGGCAGACGGG、GGAAGTGACTCAAGTCCATG和GATAGGGATCTATCACACAT)产生的,导致了从染色体4的负链126,240,320bp开始,到126,239,996bp之后的325bp区域的缺失。这个变异删除了ENSMUSE00000364976(第5外显子)以及包含内含子的210bp序列,包括剪接点和接合点。此外,3bp的缺失(GGC)位于325bp缺失后59bp的位置,不会影响到外显子的删除结果。预测这会导致210号残基后的氨基酸序列改变,并在接下来的9个位置发生早期截断。(来源:J:188991)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部