L1L2_gt1 cassette被插入到染色体2的167,282,591位点,位于关键exon4(使用GRCm39构建)的上游。该 cassette包含FRT引导的lacZ/诺卡因序列,后面跟着一个loxP位点。在exon4下游,再插入一个loxP位点,位置为167,283,331。因此,exon4被loxP位点包围。通过在携带该等位基因的鼠中表达flp和cre重组酶,产生了无lacZ序列、neo选择性 cassette以及loxP引导的exon4的缺失/敲除基因。 Western blot分析证实了成年雄性和雌性生殖系统和肾脏中无蛋白质表达(来源:J:245977)。
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
基因内删除
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1
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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