将Venus YFP报告基因克隆到了小鼠BAC RP23-343C17中,它取代了Gcg基因(胰高血糖素)从第2外显子的起始密码子到第6外显子的终止密码子的编码区域。实验过程中在非编码第1外显子引入了核苷酸替换,认为这不会干扰表达。最终构建品被注入了来自C57BL/6和CBA杂交F1胚胎的卵母细胞的核。这个转基因的拷贝数估计为1(来源:J:238690)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x CBA)F1
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插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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