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这个来自项目Gpr135-8910J-7449M的等位基因是由Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种指导序列(AACTGCATAATTCTGAAACC, CCGACTTCCATAACTGAGTC, CGGATGCGCGCTACCCTGCA, CTTGCAGGGTAGCGCGCATC)产生的，导致了1370bp的染色体12负链从72,071,005bp开始，到72,069,636bp之后的一个缺失。这个变异产生了一个从ENSMUSE00000353393(第1外显子)内部的1370bp删除，包括14bp的5'UTR和1356bp的编码序列，剩下15bp的编码部分和一个TAA的终止密码。预测这会导致Grp135几乎失去所有氨基酸编码序列，形成一个无义等位基因。(J:188991)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
