在ES细胞中,通过同源重组插入了带有C端GFP的基因,替换掉了exon 21的终止密码子,并在intron 20插入了floxed pgk-neo cassette。通过Cre介导的重组,额外删除了273kb区域,包括6-20号外显子,以及Etl4tm3Gos已删除的595kb区域。 Western blot结果显示,纯合小鼠中没有检测到完整蛋白及任何剪接异变的片段(来源:J:229383)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
mixed
Targeted
插入,基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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