在基因中引入了81号氨基酸位点由丝氨酸替换为异亮氨酸(S81A)的变异,这对应于人类中与室性心律失常风险增加相关的96号位点的突变(T286G)。这个变异通过FRT引导的neo cassette在突变上游被插入,然后通过FLP介导的重组被移除。(来源:J:243733)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
单点
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部