这个突变是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和两个指导序列CGGATACAGCGCTGTACAGC和GCTGGCAGCAGCAGTGCTGT产生的,导致了从染色体2的负链85,196,683bp开始,到85,195,982bp之后的702bp缺失。这个变异删除了ENSMUSE00000643986基因(第1个外显子)上的702bp,包括起始的ATG密码子,但保留了最后一个3bp(CGG),这是内含子的剪接点。尽管预期是无功能的,一个未识别的替代起始位点可能允许第2个外显子的翻译。(来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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