在 intron 40 处插入了 loxP 突变位点,随后在 intron 41 内插入了另一个 loxP 突变位点和一个 FRT 突变位点,它们环绕着 neomycin 抗性基因元件。这个 neo 标记元件干扰了该基因座位的转录,导致类似敲除的表型。之后,通过胚胎干细胞中的 flp 介导重组将其移除。这产生了 exon 41 可以被条件性删除的候选基因,exon 标记按照转录模型 CCDS40219.1 的编号。(来源:J:242077)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NTac x 129S6/SvEvTac)F1
Targeted
未定义
--
1
13
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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