将一个带有突变的loxP位点和人类同源基因的突变型小鼠基因的替换单位注入到Nlrp3tm1Bhk的ES细胞中。在这些ES细胞中,内源性基因座被一个由FRT序列和抗氨苄青霉素抗性基因座组成的Neomycin抗性基因 cassette替换。随后,通过Flp介导的重组,这个基因座被移除。细胞中还保留了与替换单元相同的突变型loxP位点。注射的ES细胞通过Cre介导的重组将载体整合到基因组中。结果产生的等位基因通过将人类同源基因插入内源基因的位置,修复了ES细胞的无义突变。人类基因经过工程改造,包含一个G>A的点突变,导致密码子303由天冬氨酸变为色氨酸(p.Asp303Asn),这是一个与冷球蛋白相关性周期性症候群(CAPS)关联的变异或多态性。插入的基因由上游的突变型loxP位点和下游的FRT序列簇拥。插入序列的表达通过qPCR得到了确认(来源:J:241705)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入,基因内删除
--
1
7
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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