Tacr1基因在exon2的编码区域通过同源重组技术,用cre/ERT2-loxP修饰的neo选择 cassette替换了原有的序列,然后这些经过定向编辑的ES细胞克隆被注入C57BL/6的囊胚中。neo cassette随后通过Cre酶的介导去除(来源:J:237538)。
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count