在exon 4中,一个c.419G>A的突变被构建,将arginine的密码子140替换为glutamine的密码子(p.Arg140Gln)。这种突变存在于人类急性髓系白血病(AML)患者肿瘤中。在intron 3内插入了一个由loxP位点引导的诺卡因抗性基因和终止子,形成了一个条件性可操作的无义等位基因,只有在cre介导的重组后,才会表达突变蛋白。(来源:J:241017)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S/SvEv)F1
Targeted
Insertion, Single point
--
1
15
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部