转基因构建包含一段未经标签的人类 profilin 1 (PFN1) cDNA序列(420bp),编码G118V突变蛋白,由小鼠朊蛋白驱动。G118V突变与家族性肌萎缩侧索硬化症(fALS)相关。表达在大脑、脊髓和骨骼肌中,但肝脏不表达。838号创始系在脊髓中的PFN1总蛋白水平约为非转基因小鼠内源性鼠PFN1的5倍。转基因插入12号染色体,导致Mdga2(exons 2-3)基因区151kb的缺失,目前不清楚这是否产生了Mdga2的无义等位基因。(文献引用:J:101977, J:241428)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
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插入,基因内删除
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1
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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