这个靶向载体从5'到3'包含了部分Esr2基因序列,包括第十号外显子(包括内源性终止密码子),一个内部起始翻译位点2(IRES2)(允许mRNA序列中部的翻译起始),Cre重组酶基因,牛生长激素的polyA序列,一个AttB位点,一个PGK启动子-诺卡因抗性基因-PGK polyA插件,一个frt5位点,一个mRNA剪接接受序列,Hygro2基因的3'端(带有SV40 polyA信号),以及一个AttP位点。通过Phic31介导的重组,去除了AttB/AttP包围的序列(PGK-Neo-polyA::FRT5::RNA splice acceptor::3'hygro-polyA),并被重组的AttB/AttP位点(AttL)取代。生成的Esr2-IRES2-Cre-D小鼠与C57BL/6J纯种小鼠杂交。Cre重组酶的表达和活性在大脑中很大程度上重现了内源性Esr2基因的表达,主要在杏仁核的内侧核、尾状核的床核、下丘脑的前部、皮层第6层以及大脑其他分散的神经元中观察到(来源:J:146821)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入
--
1
2
6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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