设计了一种敲入载体,用于将小鼠雌激素受体α的激素结合域(氨基酸281-599)与SIRT1编码区域的C端末端外显子9融合,去除Sirt13'UTR的全部3'端130个碱基,该UTR长度为1.8kb。Esr1包含一个导致对4-羟基他莫昔芬(4OHT)选择性结合的点突变(G525R)。下游位置有一个由loxP序列标记的PGK puromycin cassette,通过Cre介导的重组,去除了含有的floxed puro cassette。未经Tamoxifen处理的小鼠胚胎成纤维细胞中Sirtuin活性为野生型的30%,而Tamoxifen处理后,活性增加130%。(来源:J:241633)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部