这个靶向载体通过在第13位氨基酸位置替换为异亮氨酸,通过插入两个点突变(CGC变为ATC)来设计,目标是改变arginine密码子。载体中包含了一个含loxP序列的诺卡因 cassette。R13I的突变位于第7外显子下游300bp的10kb长臂片段上。Cre介导的重组会去除含loxP的诺卡因。APP蛋白的表达没有受到影响。(来源:J:241632)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
核苷酸替换
--
1
4
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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