这个来自项目Dgkb-8572J-5198M的等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个引导序列(GTTAGATGTTTCTATCTCCA, AAGATGAAGCCAAGGCTTAG, ATGTCTCTAGCAAAATAAGT, 和GGATACTGGATACTCTATAA)产生的,导致了从12号染色体正链位置3,810,137bp开始的566bp缺失。缺失区间以GGAGATAGAAACATCTAACT为起始,经过AGTAGGGTAGAAAATAGTAT后在3,810,702bp处终止。这个变异删除了4号外显子以及其前后共412bp的内含子序列,包括一个剪接点和一个剪接点,预测会导致49号氨基酸之后序列改变,并且有3个早期的终止。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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