包含完整人类KRT12基因,包括内含子并带有Leu132Pro(L132P)突变的exon 1的转基因,通过同源重组,用FRT引导的Neo抗性基因插入内含子2,F3引导的Puromycin抗性基因插入内含子7,以及在终止密码子前的FLAG-HA编码序列,以及一个位于3' UTR内的多目标插入载体(MTC)取代了小鼠的Krt12基因座。MTC包含大约40个碱基,包括和周围有KRT3的c.152G>A(E509K)、c.1508G>C(R503P)和c.1493A>T(E498V)突变,以及KRT12的c.395T>C(L132P)、c.404G>C(R135T)变异。通过Flp介导的重组,选择标记被删除。 Western blot分析证实了转基因的表达。(来源:J:229462)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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