Del(XMagea1-Magea6)1Nju

首先，通过基因靶向在ES细胞（Igs18）中插入了带有诺卡因抗性基因座的loxP位点，该基因座位于Magea1下游。随后，通过Cre介导的重组，去除了这个诺卡因抗性基因。接着，使用第一阶段靶向的ES细胞，我们通过loxP和FRT位点在Magea6上游插入了诺卡因基因座。通过后续的Cre介导再替换，删除了被修饰的Mageac1基因簇。这导致了Magea6、Magea3、Magea8、Magea2、Magea5和Magea1所有六个基因的敲除，同时也移除了第二个诺卡因基因座。RT-PCR确认了这六个基因的完全剔除（J:240206）。