首先,通过基因靶向在ES细胞(Igs18)中插入了带有诺卡因抗性基因座的loxP位点,该基因座位于Magea1下游。随后,通过Cre介导的重组,去除了这个诺卡因抗性基因。接着,使用第一阶段靶向的ES细胞,我们通过loxP和FRT位点在Magea6上游插入了诺卡因基因座。通过后续的Cre介导再替换,删除了被修饰的Mageac1基因簇。这导致了Magea6、Magea3、Magea8、Magea2、Magea5和Magea1所有六个基因的敲除,同时也移除了第二个诺卡因基因座。RT-PCR确认了这六个基因的完全剔除(J:240206)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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