来自项目Esd-8515J-1863F的这个等位基因是由Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和四种指导序列(ATATGTGCGTCTACACACAA、CTACTTTTTGAGATACATAA、GCGATGTTGAGAGATAACCT和TTATTAGCTGATGACCAACT)产生的,导致了14号染色体正链位置7,471,754到7,472,180的427bp缺失。这个变异删除了第5外显子以及302bp的上下游内含子序列,包括一个剪接点和一个接点。缺失区域有2bp的插入(GT),而在删除后194bp的内含子194位点有一个单个碱基插入(T),这个插入不会影响删除的结果。预测该突变会导致第85位氨基酸序列的改变,并在随后的第61位发生早期截断。(J:188991)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部