这项删除是在Jackson实验室通过注入Cas9 RNA和4个指导序列(GGACAGTCTACACAAGTCCT, ACTTGGTTACCACAAAGAGG, GGATTTAGCAACTGCTACAG, CAACTGCTACAGAGGACACT)产生的,它导致了从染色体7正链位置30,554,158bp开始,至30,555,645bp(GRCm38/mm10)的一个1488bp的删除。这个删除影响了Hspb6和Lin37两个基因。Hspb6的2号和3号外显子(ENSMUSE00001259506和ENSMUSE00000803270)以及390bp的上游和下游内含子序列,包括转录起始和终止点,预测会导致从第67位氨基酸后发生序列改变,并在后续的20个氨基酸处发生早期截断。Lin37的9号外显子(ENSMUSE00000675817)被删除,包括36bp的邻近内含子,这个删除预计会在Lin37的第208位后导致早期终止。此外,删除前84bp处有一个2bp的缺失(AG),删除位点处有一个单个插入碱基(T)(J:188991)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
删除
不确定
--
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部