L1L2_Bact_P cassette被插入到染色体1的16667939位置,位于关键exon3的上游(基于GRCm39构建)。该 cassette包含FRT位点、lacZ序列和一个loxP位点,随后是由人类β-actin启动子驱动的neomycin抗性基因,SV40polyA,第二个FRT位点和第二个loxP位点。在目标exon3下游,第三个loxP位点被插入在16668723位置。关键exon3被loxP位点所夹峙。通过在携带此等位基因的鼠中表达flp重组酶,创建了一个"条件准备"(floxed)基因。随后的cre表达导致了敲除小鼠的产生。更多关于这种IKMC等位基因的靶向策略信息可在http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/IKMC_schematics.shtml找到。 Western blot分析证实了大脑、脊髓、心脏、肺、肾、肝、脾、睾丸、胰腺和胸腺中无蛋白表达。这三个isoform均受到此等位基因的影响。(J:230053)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
--
1
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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