Rdh10^tm1Eper

在 intron 2 中插入了 loxP 突变位点，接着在 neomycin 抗性基因座周围附加了 FRT 端口，再在 intron 4 中插入了另一个 loxP 点。这构建出一个条件性可操作等位基因，其中 exons 3 和 4 被标记为可剔除。通过 Cre 介导的重组，这两个编码酶活性部位的 exons 将被删除，导致下游序列产生框架移位。（来源：J:240765）