L1L2_gt0 cassette被插入在13号染色体的44,976,315位点,位于关键外显子(GRCm39构建)的上游。这个 cassette 包含FRT引导的lacZ/诺卡因序列,后面跟着一个loxP位点。在目标外显子(s)下游,又插入了一个loxP位点,位置是44,977,253。因此,关键外显子(s)被loxP位点包围。通过在携带这个等位基因的鼠中表达flp和cre重组酶,产生了无lacZ序列、neo选择性 cassette以及loxP标记的關鍵外显子(s)的缺失/敲除基因型(J:240642)。

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
C57BL/6N
Targeted
基因内删除
--
1
2
1

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
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Phenotypes

References Literature

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