将截短的CAG启动子和FRT引导的修改过的GFP/neo融合基因,后接CreMer融合蛋白和截短的Pgkpoly-A序列,构建了转基因构造。这个构造被插入到Rprd1b基因的第3内含子中。在通过FLP介导去除FRT引导的GFP/neo融合基因之前,GFP/neo在多种组织中可观察到表达。通过与Flip重组酶表达的小鼠杂交,产生了通过去除GFP/neo融合基因的Rprd1b转基因品系。(来源:J:240153)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
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插入
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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