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L1L2_gt2 cassette被插入到染色体1的189,641,827位置，位于关键exon2的上游(基于GRCm39构建)。这个 cassette包含FRT引导的lacZ/诺卡因序列，后面跟着一个loxP位点。在exon2下游，再插入了一个loxP位点，位置是189,642,549。因此，exon2被loxP位点前后包夹。通过在携带该等位基因的鼠中表达flp和cre重组酶，产生了一个无lacZ序列、neo选择性 cassette以及loxP引导的exon2的缺失/敲除基因型。(来源：J:240508)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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Journal
Year
IF
