这个向量设计包含了从5'到3'的CMV-IE增强子/鸡β-actin/兔β-globin的融合启动子(来自pCAGGS),带有rox-flanked His3-SV40转录终止子,一个frt-flanked His3-SV40转录终止子,一个loxP位点,编码tdTomato荧光蛋白的cDNA序列,另一个loxP位点,编码增强绿色荧光蛋白(eGFP)的cDNA序列,木鼠肝炎病毒的后转录调控元件,以及bovine生长激素的polyA信号。最后是attB/attP引导的PGK-frt-Neo-polyA插入片段。整个靶向向量被插入Gt(ROSA)26Sor基因座的1号和2号外显子之间。通过使用表达有PhiC31的质粒进行临时转染,会去除attB/attP引导的PGK-frt-Neo-polyA片段,并替换为重组的attL位点。重组过程去除了rox-flanked和frt-flanked的终止子。来源:(J:226320)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入
--
--
--
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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