Fcamr^tm1.2Jsv

这个等位基因是由通过Cre重组酶介导删除了包含第四外显子和FRT座标记选择子的loxP引导的DNA片段衍生而来的。对纯合突变体和野生型小鼠的总肾RNA进行定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）分析显示，突变体RNA的量大约是野生型的45%。这些小鼠表达的是可溶性的受体，其在体外与IgM单克隆抗体的结合并不像膜结合的野生型受体那样有效（来源：J:240097）。