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在 Nr4a1 基因超增强子 (se) 子域 E2 4 千碱基上游，通过 CRISPR/cas9 核酸内切酶介导的基因编辑引入了一个 1500bp 的缺失。这个删除发生在 101,262,166-101,263,744 的基因组位置（GRCm38/mm10）。Nr4a1 基因的表达没有受到影响（J:239509）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
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