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这个等位基因有一个C到G的点突变，导致在家域区域的第183位氨基酸由异亮氨酸变为甲硫氨酸，相当于人类的I184。3'端的含loxP切割位点的诺卡因 cassette 在与cre敲除突变体杂交后被剔除了。(来源：J:239808)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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