这个等位基因是通过从Epc1tm1a(EUCOMM)Wtsi这个“敲除优先”基因中丢失了3'端的loxP位点产生的。它包含一个frt座标记的剪接接受器-lacZ/neo-pA插入片段,后面跟着exon 2上游的loxP位点和exon 2下游的第二个loxP位点。目前这个等位基因无法转化为条件性基因。(来源:J:173534)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
插入
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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