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来自项目Fbxo10-8390J-M4753的这个等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个引导序列（GTAATCTCCCGAGGAGCAGG, AGTGCCAGATAGTCTGGGCA, GTACCAAGACGGACACAGCC, GCTGTGTGCTCAGGAATGGC）产生的，它导致了从染色体4的正链位置45,048,176bp开始的512bp缺失，直到45,048,687bp后，以AGGACAAAACACCACCAGCC结束。这个变异删除了第5个外显子以及375bp的上下游内含子序列，包括剪接点的接受者和提供者，预测会导致519号残基之后的氨基酸序列改变，并在后续有28个氨基酸的早期截断。（来源：J:188991）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
