在基因的10-13千碱基上游的TES调节区10-13kb的核心区域,通过CRISPR/Cas9系统用一对单链向导RNA(sgRNAs)进行了靶向。靠近的sgRNA(5'-caccgTCTGTTAACGTATGACACGA-3', 大写表示识别序列)定位在3'末端下游8bp的位置。远端sgRNA(caccGTTGGAGTTCCGATTTAGA)则针对区域5'端41bp的位置,即区域内。建立了两条稳定品系,它们带有Cas9切割点之间精确的1260bp缺失。这个1260bp的缺失删除了1252个共1293bp的TESCO序列。这两条品系还携带有切割位点处的11bp未识别序列插入。仅使用了一条品系进行实验。(参考文献:J:238708)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x CBA)F1
Endonuclease-mediated
Insertion, Intergenic deletion
--
1
10
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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