在基因的10-13千碱基上游的TES调节区10-13kb的核心区域,通过CRISPR/Cas9系统用一对单链向导RNA(sgRNAs)进行了靶向。靠近的sgRNA(5'-caccgTCTGTTAACGTATGACACGA-3', 大写表示识别序列)定位在3'末端下游8bp的位置。远端sgRNA(caccGTTGGAGTTCCGATTTAGA)则针对区域5'端41bp的位置,即区域内。建立了两条稳定品系,它们带有Cas9切割点之间精确的1260bp缺失。这个1260bp的缺失删除了1252个共1293bp的TESCO序列。这两条品系还携带有切割位点处的11bp未识别序列插入。仅使用了一条品系进行实验。(参考文献:J:238708)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
(C57BL/6 x CBA)F1
Endonuclease-mediated
Insertion, Intergenic deletion
--
1
10
1

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
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Phenotypes

References Literature

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